【AFM】自递送超分子纳米药物用于乳腺癌和骨转移的光动力治疗

发布时间:2021-08-02 浏览量: 1058
珠海市人民医院陆郦工院长和四川大学华西药学院高会乐教授团队在Wiley期刊《Advanced Functional Materials》上发表文章,介绍了一种具有形状转化能力的自递送超分子纳米药物——Ce6-CD/Fc-pep-PEG,用于乳腺癌和骨转移的光动力治疗。

尽管纳米药物可以通过增强渗透滞留(EPR)效应被动靶向到肿瘤区域,但其分布和保留容易受到复杂肿瘤微环境(TME)的限制。

 

珠海市人民医院陆郦工院长和四川大学华西药学院高会乐教授团队在Wiley期刊《Advanced Functional Materials》上发表了题为“Self-Delivered Supramolecular Nanomedicine with Transformable Shape for Ferrocene-Amplified Photodynamic Therapy of Breast Cancer and Bone Metastases”的文章,介绍了一种具有形状转化能力的自递送超分子纳米药物——Ce6-CD/Fc-pep-PEG,用于乳腺癌和骨转移的光动力治疗。

 

 

纳米药物Ce6-CD/Fc-pep-PEG由二氢卟吩e6Ce6)偶连的β-环糊精(Ce6-CD)和二茂铁(Fc)修饰的FFVLG3C-PEG偶联物(Fc-pep-PEG)通过主客体相互作用而得到。Ce6-CD/Fc-pep-PEGEPR效应,被动靶向到肿瘤区域,疏水性Fc被肿瘤部位的内源性活性氧(ROS)氧化为水溶性Fc+;由此得到的Fc+-pep-PEG片段从Ce6-CD解离并通过FFVLG3C肽链之间的分子间氢键重组为纳米纤维,从而增强其在肿瘤区域的滞留;同时,Ce6-CD片段仍保持球形胶束的形式,并且由于尺寸相对较小,可渗透到肿瘤较深的区域;此外,Fc催化的芬顿反应所生成的·OHO2可以促进光动力治疗(PDT);反过来,PDT所产生的ROS又可以促进上述的纳米药物变形过程及芬顿反应的进行。

其中,纳米药物Ce6-CD/Fc-pep-PEG在乳腺癌模型BALB/c小鼠体内的生物分布,通过荧光成像(激发波长:640 nm,发射波长:710 nm)手段进行了研究。 

 

 


VILBER Fusion FX7多功能成像系统

产品特点

· 采用新一代深度制冷的CCD相机,暗电流0.0001e/p/s@-90℃, 制冷速度更快且寿命更长;

· F0.7超级镜头,大大提高了单位时间内的进光量,从而有效缩短曝光时间,尤其适用于Luc报告基因检测的生物发光成像;

· 荧光成像采用脉冲LED光源,7通道,激发强度比卤素灯更高。基于扫描方式,激发均一性≥99%;

· 全自动控制7位发射滤光片轮,搭载6个专用窄波滤光片,涵盖400~900nm,满足多种染料的检测需求;

· 配备小鼠专用恒温台兼容小鼠麻醉系统,通量可达5只小鼠。


应用范围:

· 小动物成像:基于生物发光或荧光的肿瘤发育、药物代谢、细胞迁移追踪、纳米材料研究等;

· 植物成像:LUC 或GFP、RFP等报告基因检测,转基因鉴定、基因互作、微生物侵染、植物发育、植物生物节律等;

· 化学发光 & 荧光Western blot,Northern blot或Southern blot;

· 免染胶,银染&考染蛋白胶,SSCP胶,培养皿(细胞或菌落),微孔板,蛋白芯片或其他基于荧光或化学发光的样品。